Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użycia pierwszy lek nowej generacji z zakresu immunoterapii, przeznaczony do leczenia zaawansowanego czerniaka. Lek o nazwie pembrolizumab amerykańskiej firmy MSD wprowadzany jest na rynek w przyśpieszonym tempie. Jeszcze kilka tygodni temu wydawało się, Agencja podejmie decyzję o jego rejestracji pod koniec października tego ... Czytaj wiecej