Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zezwolenie na stosowanie w nagłych przypadkach Covid-19 leku o nazwie Sotrovimab. Jest on oparty na przeciwciałach klonalnych. Zdjęcie ilustracyjne Badania laboratoryjne sugerują, że Sotrovimab działa przeciwko wszystkim groźnym wariantom koronawirusa. Zgodnie z zaleceniami producentów leku, jest on przeznaczony do leczenia łagodnego do umiarkowanego Covid-19 u osób w wieku od ... Czytaj wiecej

Amerykańska Agencja Kontroli Leków i Żywności (FDA) zatwierdziła nowy typ szybkich testów na obecność koronawirusa. Są to testy antygenowe opracowane przez koncern Quidel Corp., dające wynik w 15 minut. Zdjęcie ilustracyjne Testy antygenowe mogą szybko wykryć fragmenty białek wirusa w wymazach pobranych z nosa - poinformowała w oświadczeniu FDA. Jest to trzeci rodzaj testów, na które ... Czytaj wiecej

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do użycia pierwszy lek nowej generacji z zakresu immunoterapii, przeznaczony do leczenia zaawansowanego czerniaka. Lek o nazwie pembrolizumab amerykańskiej firmy MSD wprowadzany jest na rynek w przyśpieszonym tempie. Jeszcze kilka tygodni temu wydawało się, Agencja podejmie decyzję o jego rejestracji pod koniec października tego ... Czytaj wiecej